日前 ，浙江华海药业股份有限公司(简称“华海药业 ” ，600521.SH)发布2026年前三季度业绩预增公告。数据显示，2026年前三季度，公司预计实现归母净利润10.28亿元至11.03亿元 ，同比增长约170%到190%；预计实现扣非净利润6.62亿元至7.43亿元 ，同比增长约145%到175% 。
针对扣非净利润增长，华海药业表示 ，主要系以下几方面原因：原料药业务方面 ，公司紧抓市场机遇，通过纵深拓展全球销售渠道、持续拓宽客户群体 、加快新产品上量进程 ，有效带动原料药业务销售收入同比大幅增长；国内制剂业务方面 ，公司紧抓前八批集采接续政策窗口期，在稳固原有中标产品市场份额的基础上 ，新增12个集采中选产品 ，实现存量维稳 、增量扩容双向突破 。新产品增长势能强劲，已成为国内制剂业绩增长新的驱动力；美国制剂业务方面 ，公司坚持提量增利经营方针 ，精细化运营，经营业绩与发展质量均取得显著成效，同比实现扭亏为盈；缬沙坦欧洲仲裁胜诉收到的山德士支付给公司的律师费、仲裁费及美国关税退回等影响利润增加；公司在研发结构优化中持续聚焦优势研发产品 ，加速推进研发进度靠前的创新药产品和高端复杂仿制药、原料药产品研发进程 ，实现研发效率快速提升的同时相应研发费用同比减少，影响利润增加。
华海药业同时表示 ，报告期内 ，公司归母净利润较去年同期增长约170%到190%，除上述因素影响外 ，本期处置子公司华海天衡(上海)药物研究股份有限公司67%股权产生的收益等亦影响利润增加。此外 ，报告期内，因美元汇率波动 ，公司汇兑损失约1.3亿元 。
公开资料显示 ，华海药业主要从事多剂型的仿制药 、生物药 、创新药及特色原料药的研发、生产和销售，是全球主要的心血管类原料药供应商 。据2026年半年报 ，公司上半年实现营收49.13亿元 ，同比增长8.78%；实现归母净利润7.71亿元，同比增长88.26%；实现扣非净利润4.26亿元，同比增长17.31%。截至2026年6月30日 ，公司通过国家药监局审评审批的原料药登记号98个 ，获得美国DMF(药物主文件档案)88个，累计93个制剂产品获得美国FDA(美国食品药品监督管理局)正式批准 ，15个制剂产品获得美国FDA暂时批准 。(实习生石济民对本文亦有贡献)
