欧盟委员会表示 ，这些承诺将对赛诺菲具备法律约束力
内容简述
欧盟委员会接受赛诺菲提交的整改承诺 ，就此了结针对其 Efluelda 流感疫苗营销活动的反垄断调查。
欧盟反垄断机构表示，已采纳法国药企赛诺菲提出的整改方案 ，以此结案 ，结束针对该企业一款流感疫苗营销推广行为的竞争调查 。
欧盟委员会是欧盟的执行机构，同时也是竞争规则执法机关 。委员会周三表示，赛诺菲提出方案 ，将纠正其过往宣传言论对澳大利亚 CSL 公司的竞品流感疫苗造成的潜在不良影响 ，该方案可以消除监管方面的顾虑。委员会补充，上述承诺将对赛诺菲产生法律约束力 。
赛诺菲称 ，调查全程均配合欧盟委员会工作 ，本次结案并未认定企业存在违法行为 。赛诺菲表示，通过这些承诺 ，未来四个流感季内 ，公司在法国、德国市场引用监管建议 、提及竞品产品时的表述方式将更加规范清晰。
欧盟委员会于今年 6 月正式立案，核查赛诺菲在法国 、德国推广自家 Efluelda 流感疫苗的行为是否违反竞争法规 。监管担忧 ，赛诺菲相关宣传构成针对 CSL 旗下 Fluad 流感疫苗的贬损宣传 。
8 月 ，欧盟委员会对外征求公众意见，评估赛诺菲为化解监管顾虑所提交的整改承诺。
根据整改承诺内容：赛诺菲需要在法国、德国官网刊登澄清声明 ，持续两年；同时将这份声明发送给此前定向触达过的德国医疗从业人员 ，以此主动消除过往宣传言论对 Fluad 疫苗带来的潜在负面影响。此外，赛诺菲承诺，直至 2030 年 ，不会发布任何质疑 Fluad 疫苗性能的公开表述 。
对此 ，CSL 旗下疫苗业务部门 CSL Seqirus 回应称，欧盟委员会的这一决定维护了市场公平竞争 ，也凸显疫苗相关宣传必须忠于独立科学评估以及各国疫苗接种建议 ，做到信息准确 。
